合肥大基因中心全面啟動建設 將建立基因數據庫
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摘要: 對遺傳疾病、糖尿病、神經退行性疾病和惡性腫瘤等疾病可進行精準治療;建立基因數據庫,可以提前知曉患某種疾病的可能性;還將對人類長壽基因進行篩查和干預,有望延長人類壽命……
對遺傳疾病、糖尿病、神經退行性疾病和惡性腫瘤等疾病可進行精準治療;建立基因數據庫,可以提前知曉患某種疾病的可能性;還將對人類長壽基因進行篩查和干預,有望延長人類壽命……這些“未來醫學”有望在合肥大基因中心誕生。 大基因中心是合肥綜合性國家科學中心要建設的七大平臺之一,選址在合肥巢湖經濟開發區,項目將規劃建設1個基因科學研究院和2個應用研究中心,即未名-BIG聯合基因研究院、精準醫療研究中心和新藥創制研究中心。目前已經全面啟動實施。
基因研究院將為合肥人口建立基因數據庫
在大基因中心的未名-BIG聯合基因研究院,將以解決合肥乃至全國人口健康的重大需求為發展目標,致力于精準醫學研究與數據平臺建設、精準醫學技術發展與健康服務體系建設和生物醫藥高端人才培養與引進。
基因研究院的一個重要任務就是建立精準醫學知識庫,這其中將包括合肥地區百萬人基因組解析和數據庫,這也將意味著,通過對基因的分析,可以實現對某些疾病的預警和檢測。
同時,這里還將包括合肥地區健康隊列信息管理和共享平臺、中國人群精準醫學知識庫以及糖尿病、惡性腫瘤等疾病精準醫學知識庫體系。
同時,在基因研究院,還將進一步提高基因編輯技術的精準度,推動基因編輯技術在臨床診斷和治療中的應用。
目前,未名-BIG聯合基因研究院內部裝修已全面啟動實施,接下來將首先完成1萬人全基因組測序樣本。
對試管嬰兒可進行基因篩查實現優生優育
作為大基因中心的精準醫療中心,將有望采用最新基因測序技術,依托大基因數據庫,實現相關疾病的精準靶向治療和功能預測。
對于重大疾病諸如癌癥,可以制定比目前化療更為精準的方案,醫生可以根據基因測序技術,確定病患使用什么藥物更有效;還可以開展單細胞基因測序,對試管嬰兒進行胚胎植入前基因篩查(PGD/PGS),實現優生優育。
接下來,精準醫療中心將開展長壽基因的篩查和干預。針對已發現在長壽老人中頻繁出現的foxo3a等基因變異,建立相應的基因篩查體系和人為干預手段。
還可以應用基因技術,對神經退行性疾病如阿爾茨海默病、帕金森和亨廷頓舞蹈癥患者制定合適治療方案或病前干預措施。
另外,還可以對易感基因/重大遺傳疾病基因進行篩查,通過測序和與大數據庫的比對,發現與家族性遺傳疾病高度相關的或易感的基因,并預測個體在將來可能患某種遺傳疾病的可能性,從而盡早采取治療或干預措施。
通過更精準測試發現新藥的療效
一款新藥從實驗室到走向臨床,需要經過漫長的時間和多重環節,如果把疾病比作鎖、把藥物比作鑰匙,確定新藥對某些疾病的是否有效就像是在眾多鎖中尋找匹配的那一把鑰匙,而通過基因研究,則可以發現疾病新靶點或新的信號通路等疾病發病機制,那么鑰匙和鎖的匹配將會變得容易得多,從而縮短藥物研發過程。
在大基因的新藥研發創制中心,將通過基因組研究,結合醫學和分子生物學相關學科研究成果,發現疾病新靶點或新的信號通路等疾病發病機制,從而指導新藥的篩選體系建立、結構改造和藥物設計。
將建設以抗體藥物研發與中試為核心的新藥研發平臺,研究新的成藥機制或靶點,優化藥效評價、細胞構建和工藝設計等開發流程,并建立新藥篩選體系,實現每年發現2-3個新靶點。
還將建立免疫細胞高效轉化系統,實現基因改造免疫細胞高效轉化,以及對遺傳疾病、糖尿病、神經退行性疾病和惡性腫瘤等疾病的精準治療,實現3-5個創新藥物或生物類似藥物進入臨床試驗階段。孵化20家新藥創制產業開發企業。
責任編輯: 一米陽光
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